Influenza A: via libera Fda a vaccino Gsk senza adiuvante

Roma, 13 nov. (Adnkronos Salute) - Via libera della Food and Drug Administration a un vaccino della britannica GlaxoSmithKline contro il virus A/H1N1. Si tratta di un siero privo di adiuvante, in linea dunque con quanto deciso dall'ente regolatorio statunitense che, contrariamente all'agenzia europea Emea, non ha finora autorizzato vaccini adiuvati per prevenire la nuova influenza pandemica.

Gsk, che contribuirà così ai rifornimenti di vaccini anti-H1N1 Oltreoceano, stima di consegnare al Governo statunitense 7,6 milioni di dosi entro dicembre. Il vaccino autorizzato dalla Fda è una versione modificata del FluLaval*, un prodotto contro l'influenza stagionale al quale è stato aggiunto il nuovo ceppo virale H1N1. Non si tratta, dunque, del più noto Pandemrix*, messo a punto da Gsk proprio per fronteggiare l'influenza A, ma potenziato con un adiuvante per rafforzare la risposta immunitaria dell'organismo.

Prodotto in Canada, il vaccino Gsk privo di adiuvante e destinato agli Usa giocherà solo una piccola parte nella scacchiera 'a stelle e strisce' della lotta all'influenza A. I 7,6 milioni di dosi, infatti, sono solo una minuta fetta della 'torta' che conta ben 250 milioni di dosi previste dal Governo degli Stati Uniti.