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Hospira completa la procedura decentralizzata per il docetaxel generico: il lancio completo è previsto per la fine del 2010
ultimo aggiornamento: 27 ottobre, ore 10:51
(IMMEDIAPRESS) Hospira, Inc.: Hospira completa la procedura decentralizzata per il docetaxel generico: il lancio completo è previsto per la fine del 2010
LEAMINGTON SPA, Inghilterra, October 26 /PRNewswire/ --
-- La formulazione a fiala singola è progettata per migliorare la sicurezza --
Hospira, Inc. (NYSE: HSP), leader mondiale nei farmaceutici iniettabili generici, ha oggi annunciato il completamento della procedura decentralizzata (decentralised procedure, DCP) per il docetaxel generico e prevede di effettuare il lancio nella maggior parte dell’Europa da ora alla fine del 2010. Il farmaco per chemioterapia è una versione generica del Taxotere(R) di Sanofi-Aventis, che ha registrato vendite in Europa per circa 1,1 miliardi di dollari nel 2008. A differenza delle formulazioni del prodotto disponibili in precedenza, che richiedono ai sanitari di eseguire un processo in due fasi per la diluizione prima dell’infusione, il docetaxel di Hospira è fornito in una formulazione a fiala singola che è progettata per migliorare la sicurezza dei farmacisti.
Ha dichiarato Michael Kotsanis, presidente di Hospira per Europa, Medio Oriente e Africa: "La formulazione di Hospira a fiala singola del docetaxel contribuisce a migliorare la sicurezza e la comodità per i sanitari durante la ricostituzione e la manipolazione del farmaco. L’introduzione di una presentazione innovativa è allineata col nostro obiettivo di offrire farmaci generici differenziati con vantaggi che vanno oltre i risparmi in termini di costi. La domanda di farmaci generici per oncologia continua a crescere fortemente in tutta Europa e il docetaxel di Hospira sarà lanciato in numerosi Paesi europei nel corso dei prossimi diciotto mesi".
Il docetaxel di Hospira sarà prodotto nell’ambito della joint-venture della società con Zydus Cadila Healthcare, Ltd.
Il docetaxel è un farmaco chemioterapico antimicotico, utilizzato principalmente per il trattamento del cancro alla mammella e del cancro alla prostata. È anche utilizzato nel cancro ai polmoni, nel cancro della testa e del collo e nell’adenocarcinoma gastrico. Le presentazioni di Hospira per il docetaxel comprenderanno fiale monodose da 20 mg, 80 mg e 160 mg. La fiala da 160 mg è una presentazione aggiuntiva, non disponibile per il farmaco originale.
Informazioni su Hospira
Hospira è una società mondiale per la preparazione di farmaci e prodotti farmaceutici specialistici, dedicata all’Advancing Wellness(TM). Come leader mondiale nei prodotti farmaceutici iniettabili generici specialistici, Hospira offre uno dei portafogli più vasti di farmaci iniettabili generici per il trattamento acuto e per oncologia, nonché per la terapia integrata per infusione e le soluzioni di gestione dei farmaci. Attraverso i suoi prodotti, Hospira contribuisce a migliorare la sicurezza, il costo e la produttività della cura dei pazienti. La sede centrale della Società, che dà lavoro a circa 14.000 dipendenti, è a Lake Forest, Illinois (Stati Uniti). La sede centrale per Hospira in Europa, Medio Oriente e Africa si trova a Leamington Spa, Regno Unito. Maggiori informazioni su Hospira nel Regno Unito si trovano sul sito www.hospira.co.uk.
Il Private Securities Litigation Reform Act del 1995:
un’avvertenza relativa alle dichiarazioni di previsione del
futuro
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni di previsione del futuro nel senso del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, comprendenti una data prevista per il lancio e altre dichiarazioni relative agli obiettivi e alla strategia di Hospira. Hospira avverte che tali dichiarazioni di previsione del futuro sono soggette a rischi e incertezze che potrebbero fare sì che i risultati effettivi differiscano sostenzialmente da quelli indicati nelle dichiarazioni di previsione del futuro. Fattori di natura economica, competitiva, governativa, tecnologica e di altro tipo che potrebbero influenzare le operazioni di Hospira e fare sì che i risultati effettivi differiscano sostanzialmente dalle aspettative comprendono i rischi, le incertezze e i fattori trattati ai paragrafi "Fattori di rischio" e "Discussione della direzione e analisi delle condizioni e finanziarie e dei risultati delle operazioni" nella più recente Relazione annuale di Hospira nel modulo 10-K e nei successivi moduli 10-Q archiviati presso la Securities and Exchange Commission, che sono incorporati come riferimento. Hospira non si assume alcun obbligo di rilasciare pubblicamente alcuna revisione alle dichiarazioni di previsione del futuro in conseguenza di eventi o sviluppi successivi. per maggiori informazioni: UE Media, Joe Talanges, +44-(0)-1926-820-820, oppure US Media, Dan Rosenberg, +1-224-212-3366, oppure Financial Community, Karen King, +1-224-212-2711, tutti di Hospira, Inc. / Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040503/HSPLOGO
-- La formulazione a fiala singola è progettata per migliorare la sicurezza --
Hospira, Inc. (NYSE: HSP), leader mondiale nei farmaceutici iniettabili generici, ha oggi annunciato il completamento della procedura decentralizzata (decentralised procedure, DCP) per il docetaxel generico e prevede di effettuare il lancio nella maggior parte dell’Europa da ora alla fine del 2010. Il farmaco per chemioterapia è una versione generica del Taxotere(R) di Sanofi-Aventis, che ha registrato vendite in Europa per circa 1,1 miliardi di dollari nel 2008. A differenza delle formulazioni del prodotto disponibili in precedenza, che richiedono ai sanitari di eseguire un processo in due fasi per la diluizione prima dell’infusione, il docetaxel di Hospira è fornito in una formulazione a fiala singola che è progettata per migliorare la sicurezza dei farmacisti.
Ha dichiarato Michael Kotsanis, presidente di Hospira per Europa, Medio Oriente e Africa: "La formulazione di Hospira a fiala singola del docetaxel contribuisce a migliorare la sicurezza e la comodità per i sanitari durante la ricostituzione e la manipolazione del farmaco. L’introduzione di una presentazione innovativa è allineata col nostro obiettivo di offrire farmaci generici differenziati con vantaggi che vanno oltre i risparmi in termini di costi. La domanda di farmaci generici per oncologia continua a crescere fortemente in tutta Europa e il docetaxel di Hospira sarà lanciato in numerosi Paesi europei nel corso dei prossimi diciotto mesi".
Il docetaxel di Hospira sarà prodotto nell’ambito della joint-venture della società con Zydus Cadila Healthcare, Ltd.
Il docetaxel è un farmaco chemioterapico antimicotico, utilizzato principalmente per il trattamento del cancro alla mammella e del cancro alla prostata. È anche utilizzato nel cancro ai polmoni, nel cancro della testa e del collo e nell’adenocarcinoma gastrico. Le presentazioni di Hospira per il docetaxel comprenderanno fiale monodose da 20 mg, 80 mg e 160 mg. La fiala da 160 mg è una presentazione aggiuntiva, non disponibile per il farmaco originale.
Informazioni su Hospira
Hospira è una società mondiale per la preparazione di farmaci e prodotti farmaceutici specialistici, dedicata all’Advancing Wellness(TM). Come leader mondiale nei prodotti farmaceutici iniettabili generici specialistici, Hospira offre uno dei portafogli più vasti di farmaci iniettabili generici per il trattamento acuto e per oncologia, nonché per la terapia integrata per infusione e le soluzioni di gestione dei farmaci. Attraverso i suoi prodotti, Hospira contribuisce a migliorare la sicurezza, il costo e la produttività della cura dei pazienti. La sede centrale della Società, che dà lavoro a circa 14.000 dipendenti, è a Lake Forest, Illinois (Stati Uniti). La sede centrale per Hospira in Europa, Medio Oriente e Africa si trova a Leamington Spa, Regno Unito. Maggiori informazioni su Hospira nel Regno Unito si trovano sul sito www.hospira.co.uk.
Il Private Securities Litigation Reform Act del 1995:
un’avvertenza relativa alle dichiarazioni di previsione del
futuro
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni di previsione del futuro nel senso del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, comprendenti una data prevista per il lancio e altre dichiarazioni relative agli obiettivi e alla strategia di Hospira. Hospira avverte che tali dichiarazioni di previsione del futuro sono soggette a rischi e incertezze che potrebbero fare sì che i risultati effettivi differiscano sostenzialmente da quelli indicati nelle dichiarazioni di previsione del futuro. Fattori di natura economica, competitiva, governativa, tecnologica e di altro tipo che potrebbero influenzare le operazioni di Hospira e fare sì che i risultati effettivi differiscano sostanzialmente dalle aspettative comprendono i rischi, le incertezze e i fattori trattati ai paragrafi "Fattori di rischio" e "Discussione della direzione e analisi delle condizioni e finanziarie e dei risultati delle operazioni" nella più recente Relazione annuale di Hospira nel modulo 10-K e nei successivi moduli 10-Q archiviati presso la Securities and Exchange Commission, che sono incorporati come riferimento. Hospira non si assume alcun obbligo di rilasciare pubblicamente alcuna revisione alle dichiarazioni di previsione del futuro in conseguenza di eventi o sviluppi successivi. per maggiori informazioni: UE Media, Joe Talanges, +44-(0)-1926-820-820, oppure US Media, Dan Rosenberg, +1-224-212-3366, oppure Financial Community, Karen King, +1-224-212-2711, tutti di Hospira, Inc. / Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040503/HSPLOGO
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