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Ricerca: una vita senza denti, Milano sperimenta proteina per malattia rara (2)

28 marzo 2014 | 17.35
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Trattato con successo un neonato, possibile cura definitiva

(Adnkronos Salute) - Nei trial su animali, e nel trattamento di un neonato avviato a ottobre 2013, EDI200 ha mostrato di legarsi specificamente al recettore EDAR. Riuscendo quindi ad 'accenderlo' come farebbe la proteina EDA-A1 che manca a questi pazienti, e attivando la cascata di segnali che porta al normale sviluppo di tutti i derivati ectodermici: cute, capelli, unghie, ghiandole sudoripare e denti. Il trattamento genetico-farmacologico con questa proteina durante i primi giorni di vita del bambino, dunque, può risolvere definitivamente i problemi connessi alla De.

Il 29 marzo a Milano, presso il Centro congressi Palazzo delle Stelline, si terrà l'incontro 'IEDN International Meeting' organizzato da Ande con il supporto di Fondazione Andi, cge riunirà i rappresentanti di oltre 35 associazioni internazionali che si occupano di De per presentare queste nuove prospettive terapeutiche.

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