Alopecia

“Il riconoscimento dell’alopecia areata deve seguire i percorsi dovuti che sono quelli delle Commissioni specifiche. Ciò che possiamo fare come Ministero della Salute è trovare soluzioni terapeutiche: lo scorso luglio è stato autorizzato un farmaco, il baricitinib, che offre una prospettiva di cura e di speranza a chi è affetto da alopecia areata. È un primo step importante per chi soffre di questa patologia, tra loro anche i bambini”. Sono le parole di Marcello Gemmato, sottosegretario di Stato...

“L'alopecia areata è una malattia rara ma non è riconosciuta come tale. Quindi per prima cosa è necessario l’intervento della politica affinché venga inserita all'interno dei Lea, Livelli essenziali di assistenza. Il riconoscimento della malattia sicuramente può aprire tutta una serie di opportunità per il paziente affinché possa accedere alle cure molto specialistiche”. Lo ha detto Alfredo Rossi, professore associato Clinica Dermatologica Policlinico Umberto I Università La Sapienza Roma, in occ...

“L’alopecia colpisce il 2-3% della popolazione mondiale (145 milioni) e si stima che in Italia a soffrirne siano 118mila persone. Nel mondo siamo tantissimi ma nel nostro Paese il dato è comunque sottostimato”. Lo ha detto Claudia Cassia, presidente Aipaf Odv in occasione della presentazione della Giornata nazionale della patologia che colpisce in Italia circa 118mila persone. L’Alopecia Areata Day quest’anno si terrà il 27 ottobre. All’iniziativa aderiscono 26 ospedali italiani dove dermatologi ...

“L'introduzione dei farmaci che sono stati adottati per l'alopecia areata è importante, in quanto cambierà l’iter sia da un punto di vista della remissione della malattia, sia della strategia terapeutica”. Lo ha detto Alfredo Rossi, professore associato Clinica Dermatologica Policlinico Umberto I Università La Sapienza Roma, in occasione della presentazione della Giornata nazionale Alopecia areata, malattia rara che colpisce in Italia circa 118mila persone. L’Alopecia Areata Day quest’anno si ter...

‘L’Associazione italiana pazienti con alopecia areata and friends nasce per sostenere e condividere informazioni sulla malattia autoimmune rara che colpisce il 2-3% della popolazione mondiale. Attraverso l’Aipaf da sempre il nostro obiettivo è stare al fianco dei pazienti che convivono con l’alopecia areata, malattia terribile anche per i bambini, spesso vittime di bullismo”. Così Claudia Cassia, presidente Aipaf Odv in occasione della presentazione della Giornata nazionale della patologia che c...

Si è svolta al Ministero della Salute, alla presenza del Sottosegretario di Stato alla Salute Marcello Gemmato, la conferenza stampa di presentazione della Giornata nazionale della malattia rara che colpisce in Italia circa 118mila persone. L’Alopecia Day quest’anno si terrà il 27 ottobre che gode del completo appoggio di 26 ospedali italiani dove dermatologi e psicologi effettueranno gratuitamente screening e visite ai pazienti. L’incontro è stato promosso e coordinato da Aipaf Associazione ital...