Roma, 23 mag. (Adnkronos Salute) - La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio ad empagliflozin, un inibitore del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 sviluppato da Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly and Company. Empagliflozin è stato approvato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 al fine di migliorare il controllo glicemico negli adulti. La Commissione europea ha approvato l'impiego di empagliflozin 10 e 25 mg in compresse, una volta/die quando la dieta e l'attività fisica non consentono di ottenere un adeguato controllo glicemico: in monoterapia nei casi in cui la metformina non è considerata adeguata a causa di un’intolleranza; in combinazione ad altri farmaci ipoglicemizzanti, tra cui l’insulina, in caso di un controllo glicemico inadeguato.
"In Europa, stiamo assistendo a un aumento del numero di persone con diabete di tipo 2 e, per la gestione di questa condizione si rende sempre più necessario un approccio olistico agli individui e alle loro esigenze", afferma Klaus Dugi, Chief Medical Officer, Boehringer Ingelheim. "Il nostro obiettivo - aggiunge - è mettere a disposizione delle persone che convivono con il diabete di tipo 2 le più nuove opzioni terapeutiche e siamo lieti che empagliflozin verrà commercializzato in Europa". "Empagliflozin è il terzo prodotto per il trattamento del diabete nato dalla collaborazione tra Boehringer Ingelheim e Lilly Diabetes a ottenere l'approvazione in Europa", evidenzia Enrique Conterno, presidente di Lilly Diabetes.
