Roma, 13 mar. (Adnkronos Salute) - "La disciplina attuale vieta l'uso di farmaci off label se non sono disponibili sperimentazioni almeno di fase II. Per non rimuovere tale vincolo, a tutela della sicurezza dei pazienti, si prevede che in presenza di un medicinale usato off label in altri Paesi, all'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sia affidato il potere di avviare d'ufficio una sperimentazione, con i fondi pari a circa 3 mln di euro di cui l'Agenzia stessa dispone". A illustrare parte della proposta normativa che porterà domani in Consiglio dei ministri è il ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, in audizione alla commissione Sanità del Senato in merito alla vicenda dei farmaci Avastin-Lucentis. (segue)
