Roma, 13 mar. (Adnkronos Salute) - Presentati i risultati preliminari dello studio di fase III su turoctocog alfa (NovoEight*, Novo Nordisk), il primo fattore VIII della coagulazione ricombinante (rFVIII) messo a punto da 10 anni a questa parte e già approvato a fine 2013, sia dalla Food and Drug Administration (Fda) sia dalla European Medicine Agency (Ema), per la profilassi e il trattamento "on demand" dei sanguinamenti in pazienti con emofilia A. Il farmaco, già approvato anche in Giappone, Australia e Svizzera, è in corso di registrazione in numerosi altri Paesi. I risultati dello studio dimostrano la riduzione nel lungo periodo dei sanguinamenti nell'impiego in profilassi.
