L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha avallato il ritiro volontario, da parte delle aziende titolari dell’Aic, di alcuni lotti di Metformina Mylan Generics compresse (dosaggi vari), Metformina Eg e Paracetamolo Eg compresse (dosaggi vari). Lo comunica l'Aifa, spiegando che il ritiro è "cautelativo, non è collegato a problematiche di sicurezza o di efficacia ed è stato emanato a seguito di un’ispezione effettuata dall’autorità portoghese (Infarmed) nell’officina di produzione del medicinale in India, che ha evidenziato la non conformità alle norme di buona fabbricazione (Gmp) del sito produttivo".
Al momento nella rete di farmacovigilanza "non risultano segnalazioni di reazioni avverse" a carico dei medicinali in questioni che possano essere correlate ai difetti di qualità riscontrati dall’agenzia portoghese.
