Ritiro, a scopo precauzionale e volontario, del medicinale Fastjekt intrapreso dalla ditta Meda Pharma Spa, per il trattamento d'urgenza delle reazioni allergiche in pazienti a rischio accertato di shock anafilattico. Lo ha avallato Aifa, comunicando che i lotti ritirati sono Fastjekt 165 microgrammi soluzione iniettabile per uso intramuscolare (codice Aic n.028505028) lotti n.5ed824r scadenza aprile 2017, n.5ed824aj scadenza aprile 2017, n.6ed117m scadenza agosto 2017; e Fastjekt 330 microgrammi soluzione iniettabile per uso intramuscolare (codice Aic n028505016) lotto n. 6FA293F, scadenza settembre 2017.
Il ritiro è stato emanato a scopo precauzionale in seguito a una comunicazione della ditta concernente segnalazioni di malfunzionamento del dispositivo dovute a potenziale difetto di un componente, in lotti non distribuiti nel nostro Paese. Si precisa che in Italia non sono prevenute segnalazioni di malfunzionamento del dispositivo.
