Roma, 21 mag. (Adnkronos Salute) - Sulla Gazzetta Ufficiale di ieri sono pubblicati i seguenti comunicati dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa):
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hiberix». (14A03739) Pag. 104
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haemate P» (14A03740) Pag. 104
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per emodiafiltrazione Baxter». (14A03741) Pag. 105
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lobivon». (14A03756) Pag. 105
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Zentiva» (14A03757) Pag. 105
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vit A N» (14A03758) Pag. 105
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil Influenza e Raffreddore». (14A03759) Pag. 106
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folanemin». (14A03760) Pag. 106
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Grifols» (14A03761) Pag. 106
