(Adnkronos Salute) - Con questi obiettivi la commissaria della Fda ha promosso la costituzione di un network informale di collaborazione tra agenzie, che avrà il compito di favorire l'armonizzazione degli standard e delle normative in campo farmaceutico e di permettere la condivisione dei carichi di lavoro e delle responsabilità. Tra i 12 soci fondatori compare anche l'italiana Aifa che dedica da tempo particolare attenzione allo sviluppo di strumenti e progetti di condivisione e networking, interistituzionale e internazionale, per il contrasto alla problematica della falsificazione dei medicinali.
Con l'entrata in vigore del Decreto Legislativo n. 17 del 19 febbraio 2014, che recepisce la Direttiva europea 2011/62/Ue, sarà possibile introdurre ulteriori misure di prevenzione e contrasto al fenomeno. "La normativa - ricorda Aifa -prevede infatti l'intensificazione dei controlli, un maggior coordinamento tra gli Stati membri nella pianificazione delle ispezioni presso i produttori e i distributori di farmaci e materie prime farmacologicamente attive (in paesi Ue ed extra Ue), il rafforzamento del sistema nazionale anticontraffazione, la regolamentazione della vendita e dell'acquisto on line di farmaci senza obbligo di prescrizione e il controllo del mercato web illegale.
