Milano, 19 mar. (Adnkronos Salute) - "Noi abbiamo ricevuto il 5 luglio 2011 la lettera degli Spedali Civili di Brescia, firmata dal direttore generale, dal direttore sanitario e dal direttore amministrativo della struttura, in cui si spiegava che Stamina 'ha sviluppato e brevettato negli ultimi 5 anni una metodica di estrazione, espansione, differenziazione e applicazione di cellule staminali adulte mesenchimali e stromali'". A spiegarlo oggi, durante l'audizione in Commissione Sanità del Consiglio regionale lombardo nell'ambito dell'indagine conoscitiva in corso, è il presidente del Comitato etico degli Spedali Civili di Brescia, oggi comitato etico della Provincia di Brescia, Francesco De Ferrari. Il professore dell'università di Brescia torna sulla comunicazione con cui l'azienda ospedaliera bresciana chiedeva al Comitato etico il parere sull'avvio del progetto Stamina.
"A quei tempi - precisa - le domande di brevetto, per quello che abbiamo verificato successivamente, erano aperte. E in teoria chi ha presentato la domanda può chiedere la segretezza". Quanto al consenso informato che veniva sottoposto ai pazienti, dove - precisa De Ferrari - non si parlava di brevetto, "il Comitato etico ha stilato delle linee guida per l'uso non terapeutico - chiarisce - Poi è il medico prescrittore che gestisce il paziente (nel caso di Stamina Fulvio Porta, responsabile dell'Oncoematologia pediatrica all'ospedale di Brescia, ndr) a elaborare il consenso sulla scorta dei nostri indirizzi". Riguardo alle pubblicazioni scientifiche sulla base delle quali il Comitato etico si è orientato nella decisione, aggiunge rispondendo ai quesiti dei consiglieri, "ciascuno di noi per ogni caso riceveva un elenco di testi una decina di giorni prima per documentarsi. Ma era il relatore, della segreteria tecnico scientifica, a illustrare questi aspetti, al di là delle nostre valutazioni personali basate sulle competenze di ciascuno".
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