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Sabato 31 Luglio 2021
Aggiornato: 08:04
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Gsk-Vir, accordo con Ue per monoclonale sotrovimab passo avanti cruciale

"Questo accordo con la Commissione europea rappresenta un passo avanti cruciale per il trattamento dei casi di Covid-19 negli Stati membri dell'Ue partecipanti, poiché consente l'accesso a sotrovimab ai pazienti ad alto rischio che hanno contratto il virus". George Katzourakis, Senior Vice President Europe di GlaxoSmithKline (Gsk), commenta così l'accordo di appalto congiunto firmato dalla multinazionale britannica e dall'americana Vir Biotechnology con la Commissione Europea per fornire fino a 2...

Monoclonali, Ue sigla contratto con Gsk

La Commissione Europea ha siglato un contratto quadro di acquisto congiunto con la compagnia farmaceutica britannica GlaxoSmithKline per la fornitura di sotrovimab, una terapia anti-Covid a base di anticorpi monoclonali, che fa parte delle cinque terapie promettenti individuate dall'esecutivo Ue il mese scorso (l'Agenzia europea del farmaco Ema la sta valutando).

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Covid, Gsk-Vir: "Accordo con Ue per monoclonale sotrovimab passo avanti cruciale"

"Questo accordo con la Commissione europea rappresenta un passo avanti cruciale per il trattamento dei casi di Covid-19 negli Stati membri dell'Ue partecipanti, poiché consente l'accesso a sotrovimab ai pazienti ad alto rischio che hanno contratto il virus". George Katzourakis, Senior Vice President Europe di GlaxoSmithKline (Gsk), commenta così l'accordo di appalto congiunto firmato dalla multinazionale britannica e dall'americana Vir Biotechnology con la Commissione Europea per fornire fino a 2...

Ue, Stati gestiscono vaccini e date scadenza

La Commissione Europea non sa quante dosi di vaccini anti-Covid siano arrivate a scadenza nell'Ue, e in Italia, prima di essere inoculate, perché sono gli Stati membri che "gestiscono" i lotti che acquistano dalle case farmaceutiche. Lo ha spiegato oggi a Bruxelles, durante il briefing quotidiano, il portavoce per la Salute Stefan de Keersmaecker.

Ue, aspettiamo Ema su vaccino CureVac

Il vaccino anti-Covid di CureVac, che ieri ha pubblicato i risultati definitivi dei trial clinici, "è in revisione continua da parte dell'Ema" e la Commissione Europea "attende i risultati della valutazione" da parte dell'agenzia regolatoria. "Non siamo in grado di pronunciarci ora sugli aspetti contrattuali: vedremo quali saranno le prossime tappe". Lo dice il portavoce della Commissione Europea per la Salute Stefan de Keersmaecker, durante il briefing con la stampa a Bruxelles.

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Giochi, Egba: "Italia dovrebbe notificare a Ue progetto bando che riduce concessioni"

"Le autorità italiane dovrebbero notificare alla Commissione europea il progetto di bando che riduce drasticamente il numero di concessioni per il gioco a distanza nel paese aumentando il loro costo di dieci volte l’importo attuale. La notifica permette alla Commissione di stabilire se le norme nazionali proposte siano pienamente conformi al diritto dell'Ue". E' quanto afferma l'Egba, Associazione europea per il gioco e le scommesse, in un intervento pubblicato sul proprio sito. "Le autorità ital...

Draghi, 'su brevetti vicina soluzione, Commissione lavora a terza via'

La Commissione Europea sta lavorando ad una "terza via" sulla tutela della proprietà intellettuale dei vaccini contro la Covid-19, "che prevede il conferimento obbligatorio delle licenze nei momenti di maggiore emergenza". Lo ha detto ieri il presidente del Consiglio Mario Draghi, in conferenza stampa a Bruxelles al termine del Consiglio Europeo.

Ue, 'importante capire da dove viene Sars-CoV-2'

La Commissione Europea "non commenta" quanto scritto, in una lettera pubblicata dalla rivista 'Science' la settimana scorsa, da 18 virologi ed epidemiologi di università rinomate come Yale, l'Mit di Boston, Stanford negli Usa e Cambridge nel Regno Unito, che hanno criticato la propensione dell'Organizzazione mondiale della sanità a privilegiare la 'pista' della zoonosi come origine della diffusione del coronavirus Sars-CoV-2 tra gli esseri umani, definendo come "estremamente improbabile" quella d...

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Farmaci, Gsk: Commissione Ue approva anti-nefrite lupica attiva per adulti

GlaxoSmithKline plc (Gsk) ha annunciato oggi che la Commissione europea ha approvato l'uso esteso di Benlysta* (belimumab) per via endovenosa e sottocutanea in combinazione con terapie immunosoppressive di base per il trattamento di pazienti adulti con nefrite lupica attiva (Ln) in Europa, oltre al lupus sistemico eritematoso (Les. L'autorizzazione all'immissione in commercio dell'Ue segue la recente approvazione per l'analoga indicazione estesa di Ln negli Stati Uniti.

Von der Leyen, 'Contratto Ue per 1,8 miliardi di dosi vaccino Pfizer'

"Felice di annunciare che la Commissione europea ha appena approvato un contratto per 900 milioni di dosi garantite più 900 milioni di opzioni con Pfizer-BioNTech per il 2021-2023. Seguiranno altri contratti e altre tecnologie per i vaccini". Così su Twitter la presidente della Commissione Europea, Ursula von der Leyen. "La vaccinazione sta procedendo bene - dice la presidente della Commissione Europea - Ora prepariamo la fase successiva della nostra risposta". E indica i tre step successivi, ovv...

Breton, 'Ue non ha rinnovato contratto AstraZeneca'

La Commissione europea non ha rinnovato per il momento l'ordine di vaccini anti Covid ad AstraZeneca, l'azienda anglo-svedese contro cui nelle settimane scorse è stata avviata una causa legale per inadempienza del contratto. Lo ha detto il commissario europeo al Mercato Interno Thierry Breton a 'France Inter': "Noi non abbiamo rinnovato l'ordine dopo giugno. Vedremo che succede".

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Recovery, Csel: a confronto su cambio di rotta in spesa fondi

Il testo del 'Piano di ripresa e resilienza' (Pnrr) è ormai approdato sul tavolo della Commissione Ue che lo sottoporrà al vaglio nell’arco delle prossime 8 settimane per poi trasmetterlo al Consiglio europeo. L’Italia dovrà impegnare il 70% dei circa 191 miliardi destinatici nell’ambito del 'Recovery fund' entro la fine del 2022 e il restante 30% entro fine 2023, per poi spenderli effettivamente entro il 2026. Per non perdere i finanziamenti attesi, si prospetta quindi un cronoprogramma serratis...

GW Pharmaceuticals riceve l'approvazione della Commissione Europea per EPIDYOLEX® (cannabidiolo) per il trattamento delle crisi associate al complesso della sclerosi tuberosa

LONDRA, 20 aprile 2021 /PRNewswire/ -- GW Pharmaceuticals plc annuncia oggi che la Commissione Europea ha approvato la domanda di variazione di Tipo II per EPIDYOLEX® (cannabidiolo) come trattamento aggiuntivo delle crisi associate alla TSC per pazienti a partire dai due anni. Questa approvazione, che rappresenta la terza indicazione per il farmaco a base di cannabidiolo di GW, apre la strada al lancio del farmaco in tutta Europa.

Ue-Novovax, 'negoziato per vaccino'

I negoziati tra la Commissione Europea e la compagnia statunitense Novavax per concludere un contratto di acquisto del vaccino anti-Covid Nvx-CoV2373 "sono in corso" e un aggiornamento verrà fornito "quando avremo concluso un contratto". Lo ha riferito il portavoce della Commissione Europea per la Salute Stefan de Keersmaecker, durante il briefing con la stampa a Bruxelles. La Commissione ha concluso i colloqui esplorativi con Novavax il 17 dicembre 2020, con l'intenzione di concludere un contrat...

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