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Domenica 11 Aprile 2021
Aggiornato: 19:50
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Dr Amici: "ok Ema non è autorizzazione, casa produttrice si auto certifica è inverosimile"

"I rischi ci sono, e quello che sta accadendo lo dimostra: rischi non solo a carico di AstraZeneca ma anche di Pfizer, Moderna. Che poi siano percentualmente molto bassi, poco conta: anche di fronte a una possibilità remota di morire credo sia necessario andare coi piedi di piombo per evitare queste controindicazioni. La vaccinazione è una cosa seria, bisogna informarsi, parlare bene col soggetto da vaccinare per capire se è in grado di poter sopportare la vaccinazione. L'ok dell'Ema non è una au...

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Covid: Gambino (Scienza & Vita), 'su AstraZeneca no a statistica, sì a trasparenza'

"Attendiamo con grande partecipazione la decisione che domani prenderà l'Agenzia europea per il farmaco (Ema) e apprezziamo che la presidente Emer Cook, non abbia fatto soltanto riferimento al principio 'rischi-benefici', ma anche al principio della trasparenza, che è il fondamento del corretto rapporto tra autorità pubblica e cittadinanza". Lo afferma Alberto Gambino, presidente di Scienza & Vita.

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Ema autorizza vaccino monodose J&J

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha raccomandato l'autorizzazione condizionata al commercio in Ue per il vaccino Janssen monodose del gruppo Johnson & Johnson per persone dai 18 anni d'età in su. Il via libera arriva sulla base della valutazione degli esperti del comitato Chmp dell'Ema, che ha concluso che i dati del prodotto "sono solidi e rispondono ai criteri di efficacia, sicurezza e qualità".

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Guido Rasi nuovo direttore scientifico Consulcesi Club

"Una buona sanità si poggia su una solida formazione medica". È con questa consapevolezza che Guido Rasi, ex direttore esecutivo dell’Agenzia europea del farmaco (Ema), da oggi diventa direttore scientifico del provider di educazione continua in medicina Sanità In-Formazione, gruppo Consulcesi. Un ruolo nuovo - riferisce una nota - che l'ex numero uno dell'Ema accoglie con grande entusiasmo e senso di responsabilità. "La formazione ha un ruolo centrale in ogni professione, specialmente in quella ...

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Coronavirus: come funziona il vaccino Pfizer-BioNTech/Scheda

Il vaccino anti-Covid sviluppato dall'americana Pfizer e dalla tedesca BioNTech fornisce all'organismo umano 'istruzioni genetiche' che gli permettono di riconoscere e combattere il coronavirus Sars-CoV-2. A ricordare il meccanismo d'azione del prodotto scudo è l'Agenzia europea del farmaco Ema, che ha dato oggi il suo via libera all'autorizzazione condizionata per l'immissione in commercio del vaccino in Ue.

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Covid, Ema anticipa parere su vaccino Moderna al 6 gennaio

L'Agenzia europea del farmaco (Ema) accelera anche sul vaccino anti-Covid 'targato' Moderna. "Nelle ultime settimane, l'Ema ha compiuto buoni progressi nella valutazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per il vaccino mRna-1273 contro Covid-19 di Moderna. Un dialogo continuo con l'azienda ha fatto sì che le domande sorte durante la valutazione fossero prontamente seguite e affrontate dall'azienda".

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Vaccino Pfizer, Burioni: "Speriamo decisione velocissima Ema"

"Il comitato esterno della Fda ha approvato il vaccino anti-Covid-19 di Pfizer/BionTech. Speriamo in una decisione velocissima dell'Ema". Il virologo Roberto Burioni, docente all'università Vita-Salute San Raffaele di Milano, commenta così su Twitter la notizia che negli Usa il comitato consultivo dell'agenzia americana Fda, composto da esperti indipendenti del Paese, ha dato parere favorevole all'autorizzazione all'uso di emergenza per persone di età pari o superiore a 16 anni. Un passo che apre...

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Covid, attacco informatico all'Ema: avviata indagine

L'Agenzia europea del farmaco Ema "è stata oggetto di un attacco informativo". A riferirlo è l'Agenzia stessa in una nota con cui informa anche di aver "avviato rapidamente un'indagine completa, in stretta collaborazione con le forze dell'ordine e altre entità competenti".

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