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Domenica 18 Aprile 2021
Aggiornato: 13:44
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esperimento

Wondfo - Neutralizing antibody testing, antigen testing and PCR key in battle against COVID-19 in 2021

GUANGZHOU, China, Feb. 1, 2021 /PRNewswire/ -- Wondfo is ramping up neutralizing antibody, antigen and PCR tests to address the evolving demands for COVID-19 testing globally. As countries draw up plans to deal with the new wave of infections amidst the pandemic while vaccination programmes are rolled out, Wondfo remains resolute and agile to provide healthcare authorities with the specific tests they need to apply appropriate testing strategies that can help bring the pandemic under control.

LumiraDx riceve l'autorizzazione per il test antigenico SARS-CoV-2 in Giappone e Brasile; l'Italia raccomanda l'espansione del test antigenico basato su microfluidica

LONDRA, 21 gennaio 2021 /PRNewswire/ -- LumiraDx, una società di test diagnostici point-of-care di nuova generazione, ha annunciato oggi le approvazioni multinazionali per il suo test antigenico SARS-CoV-2. Con le approvazioni in Giappone e Brasile, il rapido e accurato test antigenico LumiraDx SARS-CoV-2 è ora disponibile per i pazienti in oltre 30 nazioni in tutto il mondo. Oltre a queste autorizzazioni, l'Associazione Microbiologi Clinici Italiani ha recentemente pubblicato linee guida sui tes...

COVID-19: Menarini lancia il test antigenico che indica la carica virale

FIRENZE, Italia, 16 settembre 2020 /PRNewswire/ -- Non solo se, ma anche quanto. Il nuovo test diA. Menarini Diagnosticsper la ricerca dell'antigene è in grado non solo di individuare, in soli 12 minuti, se un paziente è positivo al COVID-19, ma anche di dareun'indicazione sulla sua carica virale, così da identificare subito i pazienti maggiormente infettivi e più a rischio. 

LumiraDx Receives FDA Emergency Use Authorization for Point of Care COVID-19 Antigen Test

LONDON, Aug. 20, 2020 /PRNewswire/ -- LumiraDx, the next-generation point of care diagnostic company, announced today that it has received Emergency Use Authorization (EUA) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the LumiraDx SARS-CoV-2 antigen test, which will help meet the global challenge of delivering fast and cost-efficient COVID-19 tests in community care settings. The test detects antigen nucleocapsid protein from a nasal swab with results in under 12 minutes from sample appli...

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Covid, "nei prossimi giorni test rapidi in aeroporti e porti"

Lo comunica il ministero della Salute, in un approfondimento sull'ordinanza firmata ieri, che stabilisce per chi arriva in Italia dopo essere stato in Grecia, Croazia, Spagna o Malta l'obbligo di sottoporsi a tampone per verificare l'eventuale contagio

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