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Domenica 23 Gennaio 2022
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Msd, ok Ue ad vaccino anti-pneumococcico 15-valente in over 18

Via libera della Commissione Europea al vaccino coniugato anti-pneumococcico 15-valente Vaxneuvance* di Msd per la prevenzione delle malattie invasive e delle polmoniti causate da Streptococcus pneumoniae in persone di età pari o superiore ai 18 anni. In virtù dell'approvazione, il prodotto potrà essere commercializzato in tutti i 27 Stati membri dell'Unione Europea più Islanda, Norvegia e Liechtenstein.

AbbVie, Commissione Ue approva monoclonale per artrite psoriasica

AbbVie annuncia che la Commissione europea ha approvato Skyrizi* (risankizumab, 150 mg, somministrato mediante iniezione sottocutanea alla settimana 0, alla settimana 4 e successivamente ogni 12 settimane) da solo o in associazione con metotrexato (Mtx), per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o una intolleranza a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (Dmards). Questa è la seconda indicazione, informa l'azienda, per ...

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Farmaci, AbbVie: Commissione Ue approva monoclonale per artrite psoriasica

AbbVie annuncia che la Commissione europea ha approvato Skyrizi* (risankizumab, 150 mg, somministrato mediante iniezione sottocutanea alla settimana 0, alla settimana 4 e successivamente ogni 12 settimane) da solo o in associazione con metotrexato (Mtx), per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o una intolleranza a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (Dmards). Questa è la seconda indicazione, informa l'azienda, per ...

Dermatite atopica, via libera Ue ad anticorpo monoclonale Leo Pharma

La Commissione europea ha approva tralokinumab per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa, in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Lo annuncia Leo Pharma, sottolineando che l'autorizzazione Ue rende tralokinumab "il primo anticorpo monoclonale completamente umano ad alta affinità approvato che si lega e inibisce specificamente la citochina IL-13, un fattore determinante dei segni e dei sintomi della dermatite atopica". La decisione della Ce è valida in tutti gli ...

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Dermatite atopica, via libera Ue ad anticorpo monoclonale Leo Pharma

La Commissione europea ha approva tralokinumab per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa, in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Lo annuncia Leo Pharma, sottolineando che l'autorizzazione Ue rende tralokinumab "il primo anticorpo monoclonale completamente umano ad alta affinità approvato che si lega e inibisce specificamente la citochina IL-13, un fattore determinante dei segni e dei sintomi della dermatite atopica". La decisione della Ce è valida in tutti gli ...

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