cerca CERCA
Mercoledì 07 Dicembre 2022
Aggiornato: 20:51
Temi caldi

valutazione della domanda

Ema, avviata valutazione booster vaccino J&J

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato la valutazione della domanda presentata da Johnson & Johnson per l'uso di una dose di richiamo del suo vaccino anti-Covid sviluppato dalla divisione farmaceutica Janssen, da somministrare almeno 2 mesi dopo la prima dose a persone di età pari o superiore a 18 anni. Ad annunciarlo è l'ente regolatorio Ue, spiegando che "il Comitato per i medicinali a uso umano Chmp effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società". Questi dati inc...

Covid, Ema avvia valutazione nuovo monoclonale regdanvimab

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per l'anticorpo monoclonale Regkirona* (regdanvimab, noto anche come CT-P59), per il trattamento di adulti con Covid-19 che non richiedono ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio di progressione verso la malattia grave.

ora in
Prima pagina
articoli
in Evidenza