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Giovedì 06 Ottobre 2022
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Covid, Ema avvia valutazione vaccino Valneva

Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha iniziato la valutazione del vaccino di Valneva contro Covid-19. Lo annuncia la stessa Ema, che sta esaminando la richiesta dell'azienda francese di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata.

comunicato stampa

project44 ottiene un investimento di 420 milioni di dollari da parte di Thoma Bravo, TPG e Goldman Sachs, portando la valutazione pre-money a 2,2 miliardi di dollari

Con oltre 100 milioni di dollari di ARR (ricavi annuali ricorrenti), un team di oltre 1.000 professionisti, più di 1.000 clienti attivi, oltre 1 miliardo di spedizioni tracciate ogni anno, nonché top performer nei report degli analisti, project44 si qualifica come realtà leader nel mercato della supply chain visibility.

Covid, Ema avvia valutazione nuovo monoclonale regdanvimab

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per l'anticorpo monoclonale Regkirona* (regdanvimab, noto anche come CT-P59), per il trattamento di adulti con Covid-19 che non richiedono ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio di progressione verso la malattia grave.

Covid, Ema avvia valutazione farmaco anakinra: esito atteso per ottobre

L'Agenzia europea del farmaco Ema ha annunciato di aver avviato la valutazione del farmaco immunosoppressore anakinra (Kineret*), per il quale è stata presentata una domanda di estensione d'uso per includere il trattamento di Covid in pazienti adulti con polmonite, che sono a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria severa (incapacità dei polmoni di funzionare correttamente). Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema valuterà i dati presentati nell'ambito della domanda pe...

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