(Adnkronos Salute) - Gli scienziati della Statale di Milano definiscono il nuovo meccanismo come un oscillatore biologico, perché la sua azione sull'espressione ormonale è il risultato della regolazione reciproca di due fattori: il recettore degli estrogeni e l'oncogene c-MYB, che fluttuano durante il ciclo cellulare. Questo meccanismo - precisano - è controllato da una sequenza di Dna la cui mutazione, quando assume certe configurazioni, è associata al rischio non solo di tumori ormono-dipendenti (a seno, ovaio, endometrio dell'utero e prostata), ma anche di altre patologie come osteoporosi, aterosclerosi, infarto e sclerosi multipla.
Per Ciana, "la scoperta di questo oscillatore biologico è importante e molto promettente per futuri sviluppi: oltre a identificare un nuovo livello di regolazione dell'azione ormonale nell'organismo, l'oscillazione coordinata del recettore estrogenico e di c-MYB va considerata un bersaglio innovativo per le terapie volte alla sensibilizzazione di tumori refrattari al trattamento ormonale".
