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Vaccino Covid, Fda autorizza uso di emergenza del monodose J&J

28 febbraio 2021 | 09.27
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Via libera negli Usa dalla Food and Drug Administration

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(Afp)

La Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti ha approvato l'uso di emergenza del vaccino monodose di Johnson & Johnson contro il Covid-19. Dopo aver consigliato l'autorizzazione di questo farmaco venerdì scorso, il vaccino Johnson & Johnson è diventato il terzo accettato negli Stati Uniti insieme a quelli di Pfizer e Moderna. "L'autorizzazione di questo vaccino espande la disponibilità di vaccini, il miglior metodo di prevenzione medica per il Covid-19, ci aiuta nella lotta contro questa pandemia", ha detto il commissario della Fda Janet Woodcock in una dichiarazione.

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Gli Stati Uniti si aspettano di ricevere il primo lotto di 4 milioni di dosi lunedì prossimo, secondo NBC News.

J&J, si legge in una nota dell'azienda diffusa ieri, "prevede di consegnare un numero sufficiente di dosi entro la fine di marzo per consentire la vaccinazione completa di oltre 20 milioni di persone negli Stati Uniti. La società prevede di fornire 100 milioni di vaccini monodose agli Stati Uniti durante la prima metà del 2021".

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