Malattie rare, psoriasi pustolosa generalizzata per 150 italiani: al via campagna
Nasce 'Sulla mia pelle: vivere con la Gpp', alleanza tra associazioni, esperti e istituzioni per sensibilizzare su patologia ultra rara
Nasce 'Sulla mia pelle: vivere con la Gpp', alleanza tra associazioni, esperti e istituzioni per sensibilizzare su patologia ultra rara
Così la vicepresidente Sidemast intervenendo questa mattina alla presentazione in Senato di 'Sulla mia pelle: vivere con la Gpp', alleanza tra associazioni, esperti e istituzioni per informare e sensibilizzare sulla malattia.
L'intervento si Chiara Paglino, Medical Director di Boehringer Ingelheim Italia, a margine della conferenza stampa 'Sulla mia pelle: vivere con la Gpp - Un impegno comune per i pazienti che vivono con una malattia rara'
"Pronta interrogazione parlamentare - Da malato raro ho provato dolore e angoscia perché miei sintomi non compresi"
