"L'Italia dà un grande contributo alla ricerca sulla sclerosi multipla (Sm) e allo sviluppo dei nostri trattamenti. Solo per gli studi dei nostri prodotti, l'interferone beta-1a, la cladribina e l'inibitore della Btk che attualmente è in fase III di sperimentazione, negli ultimi anni sono stati attiv...
Dopo tre anni di trattamento con luspatercept, circa la metà dei pazienti riduce del 50% il fabbisogno di trasfusioni e il 12% ne ottiene l’indipendenza per più di due mesi. Questi due dei nuovi risultati dello studio Believe, presentati a Vienna nella prestigiosa vetrina dell’Eha 2022, il congresso ...
Nuovo ordine per 500mila dosi
Subentra a Pasquale Frega, chiamato a ricoprire un nuovo incarico internazionale
L'azienda farmaceutica Servier ha annunciato che la Food and Drug Administration (Fda) ha approvato ivosidenib in combinazione con azacitidina per il trattamento di pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (Lma) con mutazione Idh1 negli adulti over 75 o che hanno comorbidità che preclud...
Nel sito di Siena il 26 e 27 maggio l'evento dello European Molecular Biology Laboratory
L'Ad di AbbVie Italia guiderà l'associazione fino al 2025. Vicepresidenti Elena Sgaravatti (PlantaRei) e Ugo Gay (DiaSorin)
"Un'attenzione sempre più alta per la salute dei pazienti, la loro qualità di vita e per i temi dell'ambiente, della diversità, dell'inclusione; una partnership sempre più solida con istituzioni, associazioni pazienti, ricercatori e medici; un impegno sempre più forte in termini di ricerca, investime...
Quando dovrebbero essere stati adattati alle nuove varianti
Barbara Capaccetti è il nuovo Medical & Regulatory Director di Takeda Italia, chiamata a guidare un'area che nel nostro Paese è molto cresciuta negli ultimi anni - sottolinea l'azienda - e vuole rivestire un ruolo sempre più strategico e fornire il proprio contributo al processo di trasformazione del...
Novartis ha annunciato che la Commissione europea (Ce) ha approvato Tisagenlecleucel, terapia cellulare Car-T, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (Lf) recidivante o refrattario (r/r) dopo due o più linee di terapia sistemica. L’approvazione fa seguito al parere positivo di ...
Nel 2021 investiti 22 mln, di cui 5 in trial clinici - 'Salute, ambiente, valore per la collettività' i tre pilastri futuri
"Gli stabilimenti di Takeda a Rieti e a Pisa hanno iniziato il loro percorso 10 anni fa ed è un percorso inarrestabile per fortuna. Abbiamo una traiettoria per i prossimi 5 anni molto chiara: continueremo a investire in persone, in macchinari e in conoscenza per portare più valore aggiunto all’Italia...
Presentato a Roma il nuovo piano di investimenti 2021-2025 da oltre 270 milioni di euro di Takeda, che riguarderà principalmente i due stabilimenti di Pisa e Rieti. Attiva da oltre 240 anni in più di 80 paesi, con circa 47.000 dipendenti nel mondo e oltre 1.100 in Italia, l’azienda biofarmaceutica gl...
“Oggi abbiamo presentato un piano di investimenti importante per Takeda nei prossimi 5 anni che rinforza il nostro rapporto con l’Italia e riflette il nostro impegno nella ricerca e nel supporto ai pazienti. In modo particolare siamo al fianco dei pazienti con malattie rare e con patologie dove c’è a...
Per usarlo come richiamo dopo vaccini diversi anti-Covid
L'analisi di Michele Gavino, Ad di Fis Spa che da Vicenza fornisce principi attivi al mondo
Philochem, società controllata del gruppo Philogen, e Bracco Imaging annunciano "un accordo di licenza e collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione di una piccola molecola organica per applicazioni di imaging con una comprovata capacità di visualizzare e diagnosticare selettivamente una ...
"L'esperienza con la pandemia ci ha insegnato che la collaborazione a vari livelli è fondamentale per far funzionare meglio la macchina: da un lato per governarla, dall'altro per garantire una concreta accessibilità all'innovazione da parte dei cittadini. Al di là dell'aspetto delle risorse economich...
"La programmazione regionale diventa fondamentale al fine anche di gestire il paziente in maniera corretta una volta uscito il farmaco innovativo dal Fondo dedicato. Se non c'è una programmazione a monte, e molte volte l'accesso a questi farmaci non è vincolato alla Regione di residenza dell'assistit...
