J&J, oltre 3,6 miliardi le risorse generate nel 2020 in Italia
Studio fotografa l''impronta' della galassia Johnson & Johnson nel Paese: innovazione e sostenibilità le leve del futuro
Studio fotografa l''impronta' della galassia Johnson & Johnson nel Paese: innovazione e sostenibilità le leve del futuro
Le persone che collaborano con Bristol Myers Squibb donano il sangue nell’autoemoteca della Croce rossa italiana. L’iniziativa, che si svolgerà domani a Roma in Piazzale dell’Industria, è parte della campagna nazionale della Cri 'Dona che ti torna', realizzata con il contributo non condizionato di Br...
"Perché il diritto al vaccino anti-Covid sia un vero diritto e non un privilegio, bisogna superare due livelli", spiega Alberto Mantovani, direttore scientifico dell'Istituto clinico Humanitas e professore emerito dell'Humanitas University, in occasione della cerimonia di premiazione dei 58 vincitori...
"Essere qui oggi è importantissimo poiché eventi come questo rivelano a chi fa scienza la presenza di minoranze a cui il diritto della salute non arriva". A dirlo in occasione dell'assegnazione dei bandi di Gilead Sciences, Fellowship e Community Award Program, è Lucia Ercoli, responsabile sanitario ...
Cristina Le Grazie, direttore medico di Gilead Sciences Italia, in occasione dell'assegnazione dei due bandi promossi dalla società biofarmaceutica californiana in Italia - Fellowship e Community Award Program - ha spiegato come il bilancio al momento del decimo compleanno dei bandi sia nettamente po...
"Questo accordo con la Commissione europea rappresenta un passo avanti cruciale per il trattamento dei casi di Covid-19 negli Stati membri dell'Ue partecipanti, poiché consente l'accesso a sotrovimab ai pazienti ad alto rischio che hanno contratto il virus". George Katzourakis, Senior Vice President ...
Per Fabio Pammolli, professore ordinario di Economia e Management del Politecnico di Milano, "senza non avremmo avuto 4 vaccini efficaci contro il Covid"
"L'Italia deve migliorare propria attrattività promuovendo ricerca e tutela brevetti" ha evidenziato Fabrizio Greco, presidente Iapg
Gamaleya: il vaccino russo contro Covid-19 "ha prodotto titoli neutralizzanti protettivi contro le nuove varianti"
La risposta immunitaria dura almeno 8 mesi
L'italiana Alfasigma mette in pipeline un farmaco biotecnologico. Grazie a un accordo di licenza in esclusiva siglato con l'americana PhaseBio, azienda biofarmaceutica a focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie per le malattie cardiopolmonari, la società con sede a Bologna...
Le proteine plasmatiche sono la materia prima con cui produrre farmaci plasmaderivati, veri e propri salvavita per malati rari, cronici e immunodepressi. "Tuttavia, nel mondo il 65% del plasma raccolto proviene dagli Stati Uniti. Anche il 35% del plasma utilizzato in Europa arriva dagli Usa". E' quan...
"Accendere i riflettori sulla donazione di sangue e plasma è di primaria importanza. E quest'anno lo è ancora di più per recuperare la flessione del 2020. Ma siamo certi che, grazie alla sensibilità degli italiani, potremmo riprendere a crescere nella raccolta di questa risorsa strategica per il Paes...
Le aziende farmaceutiche in questi mesi hanno dovuto reinventare l'approccio comunicativo sulla scienza, sui valori della ricerca e sul loro ruolo
L'azienda di Castel Romano commenta le motivazioni pubblicate dalla Corte dei Conti
"Riteniamo che questo candidato vaccino possa dare un contributo significativo alla lotta in corso contro Covid-19. Passerà alla fase 3" di sperimentazione clinica "il prima possibile, per raggiungere il nostro obiettivo di renderlo disponibile entro la fine dell'anno". Lo dichiara Roger Connor, pres...
Il gruppo farmaceutico americano Bristol Myers Squibb (Bms) annuncia che l'azienda ha scelto Leiden, in Olanda, per ospitare il nuovo sito di produzione di terapie cellulari in Europa, "cogliendo l'opportunità della 'regione delle scienze della vita', in espansione vicino ad Amsterdam, e della comodi...
Le indiscrezioni: "Chiesto a Novartis e ReiThera di sviluppare CureVac"
Denominato ARCoV, entrerà nella fase 3 a maggio
GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno annunciato oggi che l'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato una revisione di Vir-7831, un anticorpo monoclonale a doppia azione sperimentale, per il trattamento di adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e di peso pari o superiore ...
