Malattie rare, Aisla: monumenti illuminati di verde per Giornata nazionale Sla
Massimelli, 'la forza di questa giornata è unire le differenze in una sola voce' - A sostegno dell'iniziativa anche la S.S. Lazio in occasione del derby
Massimelli, 'la forza di questa giornata è unire le differenze in una sola voce' - A sostegno dell'iniziativa anche la S.S. Lazio in occasione del derby
Dal messaggio di Papa Leone XIV all’abbraccio simbolico del derby Lazio-Roma, l’Italia ha parlato con un unico cuore verde
'associazioni terzo settore punto di riferimento per territorio e Stato'
'una pazzia per i trent'anni di matrimonio e vivere la normalità della sclerosi alterale amiotrofica'
Il messaggio della premier ad Aisla per la Giornata nazionale Sla, 'impegnati a migliorare la presa in carico multidisciplinare e assicurare a tutti continuità e omogeneità cure'
"Oltre all'aspetto sanitario ci occupiamo di quello sociale e interagiamo con le istituzioni per garantire la migliore presa in cura del paziente sul territorio"
"Oggi oltre 300 monumenti verranno illuminati di verde, colore della speranza, speranza nella ricerca affinché possa trovare la cura per sconfiggere la malattia"
"Pensare si affrontare le malattie neuromuscolari con i vecchi sistemi sanitari è un grave errore"
"La Giornata nazionale ci permette di raccogliere fondi per l’operazione sollievo"
"Oggi giorno importante per comunità persone con malattie neuromuscolari"
Da Milano a Brescia tanti eventi hanno trasformato la regione 'cuore pulsante' della 18esima Giornata nazionale Sla
"Ci sono ancora differenze fra Nord e Sud nella presa in carico e cura dei pazienti, comprese le persone con Sla"
"Il nucleo residenziale di Carpenedolo un’offerta in grado di rispondere in modo concreto alle esigenze dei pazienti e loro famiglie"
"Ogni paziente ha percorsi e contesti diversi, struttura di Carpenedolo luogo dove trovare cure ma anche tanta umanità"
L’assessora alla Famiglia nella Giornata nazionale: "Accensione luce verde esprime la volontà di continuare a lavorare con le associazioni e con Aisla"
"Abbiamo seguito le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie"
"Orgogliosi di poter condividere un’eccellenza per la cura di tutte le malattie degenerative"
"Per la prima volta si parla di progetto di vita di ogni persona con disabilità"
"Decreto legislativo 62/2024 decisivo per diritti persone con disabilità"
"Nel Centro di ascolto riusciamo a gestire i bisogni del paziente a tutto tondo"
Assistente sociale Centro ascolto all'Open Day di Aisla, 'essere presenti sul territorio vuol dire creare una cultura sulla malattia'
Paziente racconta esperienza con Operazione sollievo, 'di nuovo al teatro con mia moglie, sono attività importantissime'
In occasione della XVIII Giornata nazionale Sla, l'Italia si è colorata di verde: palazzi istituzionali, monumenti e fontane dello Stivale si illuminano come un abbraccio simbolico alle oltre 6mila persone, e le loro famiglie, che convivono con la sclerosi laterale amiotrofica (Sla), una malattia rar...
Sono oltre 580 le persone in Lazio a dover convivere con la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), una malattia neurodegenerativa rara. La sezione romana di Aisla - Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, sin dal 2010 rappresenta un punto di riferimento, anche attraverso il progetto Baobab...
Un Open day dedicato al confronto e all'approfondimento di diverse tematiche dedicato a pazienti, famiglie, caregivers e cittadini: è quello organizzato dal Centro di Ascolto Aisla - Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica di Milano per celebrare la XVIII Giornata Nazionale Sla e permett...
A Carpenedolo (BS) è entrata in funzione una degenza con tutti i comfort per ospitare le persone affette dalla malattia prima del rientro a casa. E' il primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con sclerosi laterale amiotrofica. Il centro, voluto da Regione Lombardia, ATS Brescia e na...
"L'Italia si è colorata di verde, ma si è colorata di verde la Capitale nell'alta simbologia dei palazzi istituzionali, a partire dalla presidenza del Consiglio dei Ministri. Gli enti del terzo settore, Aisla in particolare per la Sla, rappresentano un punto di riferimento anche per le istituzioni de...
"Il progetto Baobab è pensato soprattutto per i figli minori in un contesto con una diagnosi Sla. Le iniziative di Aisla sono fondamentali perché attraverso le operazioni di sollievo per tutto il contesto familiare, offrono un aiuto concreto sul territorio" nella "gestire di trasporti, consulti, visi...
"Aisla è una delle più grandi associazioni a livello nazionale ad occuparsi dei malati di Sla e ad aiutarli a 360 gradi. In Aisla ho trovato una seconda famiglia. Ci vuole tanto coraggio e una grande forza per andare avanti e cercare di sconfiggere questa bruttissima malattia. La parola d'ordine è lo...
"Sosteniamo le famiglie anche a livello psicologico". Così Alessandra Collicelli, presidente di Aisla Brescia, all'apertura del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con sclerosi laterale amiotrofica. Il centro, voluto da Regione Lombardia e ATS Brescia e nato dall'esperienza dei ...
"Il nucleo di Carpenedolo è un luogo per dare continuità con l'idea di tornare al proprio domicilio nonostante la complessità della malattia". Così Alberto Fontana, segretario centri clinici NeMO all'apertura del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con sclerosi laterale amiotrof...
"Felici di avere in paese un luogo che dia sollievo a chi convive con la malattia". Così Luca Franzoni, sindaco di Carpenedolo, all'apertura del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con sclerosi laterale amiotrofica. Il centro nella città bresciana, voluto da Regione Lombardia e ...
"Il decreto legislativo 62/2024, che ha riformato non solo la valutazione di base, cioè l'accertamento della condizione di disabilità, ma ha soprattutto innovato la valutazione multidimensionale e ha introdotto nel nostro ordinamento il vero e proprio 'Progetto di Vita', che sarà decisivo e fondament...
"E' un modello replicabile in tutta Italia. Una degenza temporanea in un reparto attrezzato per passare dalla fase acuta della malattia in ospedale fino al domicilio". Così Claudio Vito Sileo, dg ATS Brescia, all'apertura del primo nucleo residenziale in Italia dedicato alle persone con sclerosi late...
"La Giornata nazionale ha anche l'intento di raccogliere fondi: domenica 21 settembre, infatti, in molte piazze d'Italia, tutti i nostri volontari, le persone con Sla con i loro familiari, i medici, le istituzioni politiche e i sociosanitari si raccoglieranno presso i nostri banchetti per raccogliere...
"La nostra volontà è quella di migliorare i servizi sul territorio, supportare i caregiver familiari è anche garantire le risorse adeguate per poter continuare a confermare questo percorso e migliorarlo" Così Elena Lucchini, assessore alla Famiglia, solidarietà sociale, disabilità e pari opportunità ...
"La sperequazione che esiste fra diverse regioni della nostra nazione nella presa in carico e cura dei malati di Sla", sclerosi laterale amiotrofica, "purtroppo esiste per tutte le patologie. Io e il ministro Schillaci, in tal senso, stiamo ponendo in campo il tema della perequazione fra le aree clas...
"Per le persone con disabilità gravi come la Sla", sclerosi laterale amiotrofica, si sta lavorando "per avere le risorse, i servizi e le tutele di cui la persona ha bisogno, non solo nella vita di tutti i giorni, come nell'assistenza e nella cura, ma anche nei bisogni che spesso sono inespressi e no...
"Aisla va oltre l'aspetto strettamente sanitario: si occupa dell'aspetto sociale, clinico e quello delle relazioni socio sanitarie. Facendo questo entriamo nel merito dei bisogni e ci assicuriamo di avere risposte certe in tempi celeri. Bisogna fare presto perché la Sla non aspetta". Lo ha detto Pin...
"Le malattie neuromuscolari sono malattie complesse. Pensare di affrontarle con i vecchi sistemi sanitari è un grave errore. Alla luce dell'esperienza di dieci anni di Nemo, posso affermare tranquillamente che questo centro è il modello della complessità affrontata con altrettanta complessità". Il ce...
"Le istituzioni per prime devono dimostrare amore, comprensione e devono mettere al centro della loro azione e della loro iniziativa queste persone. È per questo che le istituzioni oggi si illuminano di verde per richiamare tutti a questa forma di amore, solidarietà e attenzione al prossimo". Lo ha d...
"In questo luogo trovano cura e umanità, inoltre con i protocolli multidisciplinari affrontiamo i i bisogni personali di ogni paziente". Così Alessandro Padovani, presidente della società italiana di neurologia e direttore della clinica neurologica dell'università di Brescia, all'apertura del primo n...
"L'apertura di questo centro di Carpenedolo mi fa battere forte il cuore. Abbiamo cercato di farla il prima possibile ed è stata una sfida contro il tempo per tutti coloro che, a causa della malattia, di tempo non ne hanno. Questo è solo un primo step e speriamo sia replicabile in tutto il Paese". Co...
