Dal 16 al 17 maggio ha coinvolto operatori, volontari e persone con Sla e rappresentati delle Istituzioni per una due giorni di formazione, confronto e democrazia associativa
Oggi e domani la Conferenza nazionale dell'Associazione sclerosi laterale amiotrofica rilancia la sfida della prossimità e della responsabilità condivisa
Il ministro alla Conferenza nazionale Aisla, 'adottare un nuovo sguardo per vedere potenzialità e non i limiti'
Alla Conferenza nazionale Aisla, Pelegatti 'collaborare per trasformare segnalazioni in interventi di sistema'
"Siamo pochi ma non rinunciamo ad essere una risorsa per il nostro Paese"
Il viceministro alla Conferenza nazionale Aisla: "Tavolo tecnico interministeriale priorità del governo"
Malattie rare, Aisla chiama a raccolta l’Italia per la sua Conferenza nazionale
La Sla "non coinvolge solo chi ne è colpito, ma tutta la famiglia chiamata a gestire una complessità quotidiana fatta di bisogni clinici, relazionali e organizzativi. Per questo in Aisla parliamo di presa in cura, non di presa in carico: un impegno condiviso tra istituzioni, famiglie e comunità. L’A...
“Armida Barelli è stata una donna rivoluzionaria e fortemente credente. Il suo motto è sempre stato ‘Se è impossibile allora lo facciamo’. Aver scoperto questo ci ha convinto a intitolare a lei il nostro centro”. Così Mario Sabatelli, direttore clinico Centro Nemo Roma ‘Armida Barelli’ ha spiegato il...
"Quella di oggi è una giornata molto importante per la comunità Aisla perché si è potuto trattare il tema delle malattie sottolineando quando è importante un’alleanza con le istituzioni per affrontare la Sla e il supporto alle famiglie”. Così Alberto Fontana, segretario centri clinici Nemo, durante l...
“Regione Marche ha stanziato una somma per le persone con Sla e un assegno per i caregiver oltre ad aver avviato un percorso con il Centro Nemo che è il più specializzato a livello nazionale. A questo si aggiunge un percorso sulla ricerca scientifica e l’impiego dell’intelligenza artificiale sui trat...
“Per Aisla ascolto e prossimità non sono solo parole, ma azioni. La dimostrazione sta nei numeri: oltre 2500 associati, 300 volontari, 64 presidi territoriali e più di 6600 interventi concreti a sostegno nel 2024. Il nostro è un impegno costante”. Così Fulvia Massimelli, presidente nazionale di Aisla...
“Dobbiamo favorire l’accesso alle cure, agli strumenti, agli ausili, alle tecnologie universali, promuovendo progetti di vita personalizzati e concreti. Dobbiamo pensare insieme a come condividere questo sforzo. La Sla è una delle patologie più dure. Questa situazione non deve scalfire la dignità del...
