EMA conferisce la Designazione di Farmaco Orfano al trattamento plasmaderivato di Kedrion per l'Aceruloplasminemia Congenita, una malattia genetica rara del metabolismo del ferro
Un riconoscimento che segna una tappa fondamentale per i pazienti e conferma l'impegno di Kedrion nel trovare soluzioni a necessità terapeutiche che non hanno ancora una risposta, nelle malattie rare e ultra-rare