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“Il tetto del mondo”, un libro per raccontare come si vive con l’acondroplasia

“Il tetto del mondo”, un libro per raccontare come si vive con l’acondroplasia

Malattie rare, un libro per raccontare come si vive con l’acondroplasia

È stato presentato a Milano il libro “Il tetto del mondo” dedicato ai bambini e alle famiglie di chi è affetto da acondroplasia, la principale forma di bassa statura sproporzionata. I protagonisti della storia sono due scoiattoli, Tollo e Tessa, che affrontano un viaggio ricco di avventura per poter scalare il monte Everest. Il libro nasce dal racconto delle esperienze di sette bambini, che hanno permesso all’autrice Sabina Colloredo e al disegnatore Marco Brancato di creare una favola speciale p...

Malattie rare, Tommasi: BioMarin al fianco dei bimbi con acondroplasia

“BioMarin è un’azienda impegnata nella lotta alle malattie rare e si occupa di varie patologia dove sono coinvolti i bambini. I bimbi sono il futuro e noi vogliamo accompagnarli e star loro vicino”. Così Maria Tommasi, BioMarin Medical Director Italy, a margine della presentazione de “Il tetto del mondo”, il libro dedicato ai bambini e alle famiglie di chi è affetto da acondroplasia, una malattia genetica rara che colpisce le cartilagini, causando una diminuzione dello sviluppo scheletrico e quin...

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'Il tetto del mondo', un libro per raccontare l'acondroplasia

 È stato presentato a Milano il libro "Il tetto del mondo" dedicato ai bambini e alle famiglie di chi è affetto da acondroplasia, la principale forma di bassa statura sproporzionata. La favola scritta da Sabina Colloredo e illustrata da Marco Brancato è edita da Carthusia Edizioni, con il patrocinio di AISAC Onlus (Associazione per l'Informazione e lo Studio dell'Acondroplasia) e il contributo incondizionato di BioMarin Pharmaceutical Italia.

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