Sanità, Colao (Fism): "Per Sindrome metabolica cardiaca renale puntare su Ia"
"Per pazienti con questa condizione stiamo studiando il modo migliore per utilizzare la tecnologia"
"Per pazienti con questa condizione stiamo studiando il modo migliore per utilizzare la tecnologia"
I nuovi reagenti Aptiva APS IgG e APS IgM consentono la diagnosi precoce della sindrome da antifosfolipidi in malattie autoimmuni difficili da diagnosticare
Un importante traguardo nella ricerca medica è stato raggiunto negli ultimi mesi con il lancio della sperimentazione di fase 1 Halos, la prima al mondo volta a valutare la sicurezza del farmaco ION582, un nucleotide antinsenso (molecola usata per prevenire o alterare la produzione di proteine) che dovrebbe agire in maniera mirata sul sistema nervoso centrale, attivando specifici geni per migliorare la qualità della vita dei pazienti con sindrome di Angelman. Questa rara malattia genetica neurolog...
Fabio (Aisf), 'patologia nei Lea ma manca decreto per riconoscimento ufficiale'
La sindrome metabolica colpisce fino al 30% degli italiani, è causata in larga misura da stili di vita sbagliati e convertendosi ad abitudini sane si può anche curare. Se n'è parlato sabato al Campus Bio-Medico di Roma durante la quinta edizione di 'Run for Liver', progetto organizzato dall'Unità operativa complessa di Medicina clinica ed Epatologia della Fondazione policlinico per "comunicare l'importanza di un corretto stile di vita basato su una sana alimentazione e un'attività fisica costante...
La sindrome dell'ovaio policistico è uno dei disturbi endocrini (ormonali) più comuni delle donne in età fertile: ne soffre, infatti, circa il 10% della popolazione femminile in età fertile. È associata ad una maggiore prevalenza di sindrome metabolica, malattie cardiovascolari e diabete di tipo 2. L'insorgenza di questa sindrome è stata associata a diversi fattori ereditari e ambientali, ma l'insulino-resistenza gioca un ruolo patogenetico chiave. Si accenderanno i riflettori su questo disturbo,...
Identificata la causa della malattia genetica rarissima che colpì la piccola Beatrice Naso, morta a 8 anni, a febbraio 2018, a causa di una malattia che non aveva neanche un nome e che trasformava la cartilagine in osso, rendendo progressivamente impossibili i movimenti, al punto che il suo corpo era diventata un'armatura. Ora il mistero di quella malattia, per la quale la stampa parlò della 'bimba di pietra', unico caso al mondo, è svelato grazie a uno studio internazionale, guidato dall'univers...
