Milano, 18 apr. (Adnkronos Salute) - Un nuovo gene imputato nello sviluppo del melanoma è stato scoperto in 5 famiglie romagnole, all'interno di uno studio internazionale al quale ha partecipato il Reparto di dermatologia dell'ospedale Bufalini di Cesena, con il Centro melanoma. Un difetto al gene in questione potrebbe predisporre al tumore cutaneo indipendentemente dal tipo di pelle, più o meno chiara, e dall'esposizione ai raggi del sole. La ricerca, pubblicata su 'Nature Genetics', ha coinvolto scienziati americani ed europei coordinati da Maria Teresa Landi del National Cancer Institute di Bethesda (Usa).
Il lavoro - spiega l'Ausl di Cesena - ha portato alla scoperta di un quinto gene che, se difettoso, può determinare l'insorgenza di melanomi cutanei anche in persone o parti del corpo non esposte al sole. La mutazione riguarda il gene 'POT1' ed è stata individuata proprio grazie allo studio condotto da Donato Calista, responsabile dell'Ambulatorio dermatologia melanoma dell'Aus, che ha analizzato il Dna di 56 famiglie emiliano-romagnole e marchigiane, con almeno due casi di melanoma in parenti di primo grado. Si tratta di una mutazione piuttosto rara - sottolineano gli esperti - che potrebbe avere avuto un'importanza decisiva nel predisporre al melanoma, indipendentemente dal fototipo e anche in assenza di eccessiva esposizione alle radiazioni ultraviolette. Landi e la sua équipe, inoltre, sono riusciti a stabilire che, nelle famiglie romagnole studiate la nuova mutazione è comparsa almeno una decina di generazioni fa. Il gene mutato, dunque, potrebbe essere apparso in Romagna verso la metà del '700. (segue)
