Fornirà risultati su sicurezza e immunogenicità tra tre mesi
Takis e Rottapharm Biotech annunciano l’autorizzazione della sperimentazione clinica da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) di Covid-eVax, il vaccino contro il coronavirus ideato da Takis e sviluppato in collaborazione con Rottapharm Biotech. Lo studio clinico di Fase I e II - riferisce una nota congiunta delle aziende - potrà ora partire nel mese di febbraio e fornirà i primi risultati sulla sicurezza e immunogenicità circa 3 mesi dopo l’inizio della sperimentazione.
