Milano, 23 mag. (Adnkronos Salute) - L'associazione a dose fissa tiotropio più olodaterolo in monosomministrazione giornaliera ha migliorato la funzionalità respiratoria (Fev) dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva Bpco in modo significativamente superiore rispetto a quanto già raggiunto con tiotropio o olodaterolo in monoterapia, o con placebo. I primi dati del trial 'Vivacito' di fase clinica III sulla combinazione, nel trattamento dei malati di Bpco da moderata a grave, sono stati presentati dal gruppo farmaceutico tedesco Boehringer Ingelheim a San Diego, al Congresso mondiale 2014 dell'American Thoracic Society (Ats). Ulteriori risultati del programma di studi di fase III sul mix sono previsti nel corso dell'anno. L'azienda prevede che "dimostreranno ulteriormente l'efficacia e la sicurezza dell'associazione, oltre al fatto che i suoi benefici, in termini di funzionalità respiratoria, si traducano in vantaggi significativi nella vita quotidiana dei pazienti".
"Nonostante le attuali terapie standard - spiega Klaus F. Rabe, professore di pneumologia dell'università di Kiel e direttore del Dipartimento di pneumologia e chirurgia toracica dell'ospedale di Grosshansdorf, in Germania - molti pazienti con Bpco continuano ad essere sintomatici, con conseguenti limitazioni della capacità di svolgere normali attività, come ad esempio ritrovarsi con gli amici o praticare attività all'aria aperta. Sono necessarie terapie nuove e innovative, che contribuiscano a migliorare la funzionalità respiratoria e la qualità di vita dei pazienti. L'aumento di più di 200 ml del valore di valle del Fev, riscontrato con l'associazione a dose fissa tiotropio più olodaterolo, rispetto a placebo, è significativo. Qualche anno fa non avremmo neppure immaginato fosse possibile raggiungere un miglioramento di questa portata".
